美味しく食べられるチュアブルタイプネクスガード前線でノミを背中に投与ダニについて犬と猫の数を減らしてペットを救う
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ノミ/ダニのコントロールエージェントになる有名なNexguard

Nexguardの特長

フロントラインプラス
おいしいソフトチュアブルタイプノミ/ダニコントロール剤
Nexguardは、犬が簡単に食べることができる柔らかく噛むタイプのノミ/ダニ消毒剤です。多くの犬は、植物由来の(大豆)と牛肉の味*経口製剤で食べて喜んでいます。
経口製剤なので、シャンプーの影響を受けません。
※牛肉は使用していません。

6時間以内にノミを除去する*
Nexguardは投薬後わずか30分でノミを駆除し始め、6時間以内にノミを消毒する。この即時の効果は、彼らが卵を産む前にノミを消毒することができます。

* F.Beugnet et al。 (2014年):ノミに対するAfoxolaner:イヌの短時間暴露後の即時の有効性と死亡率。Parasite 21:42。
24時間以内のダニの除去
Nexguardは、投与後24時間目にダニを100%駆除する。広げる前に、ダニの蔓延によって引き起こされた感染は、それらをよく広げます。

Halos L、et。 Al(2014):Ixodes ricinus ticksによるアポクサラナ(NexGard)の新規経口製剤の誘発感染に対する即効性および持続性の速効性。寄生虫のベクトル7:452。

除去効果は1ヶ月間持続する
ノミ/ダニに対するNexguardの除去効果は1ヶ月間持続する。

Nexguardの特長
チュアブルタイプの新薬が望まれる
保証・治療を管理する方法
Neggardをお勧めする理由
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フィプロニルは、フェニルピラゾール化学系に属する広範な用途の殺虫剤である。フィプロニルは、GABAゲーテッドクロライドチャネルおよびグルタメートゲーテッドクロライド(GluCl)チャネルを遮断することにより昆虫の中枢神経系を破壊し、中枢神経系の毒性をもたらす広範囲の殺虫剤である。これは、汚染された昆虫の神経および筋肉の過剰興奮を引き起こす。昆虫に対するフィプロニルの特異性は、GABA受容体に対するより良い有効性に由来するかもしれないが、GluClチャネルが哺乳動物には存在しないためでもある[1]

目次[非表示]
1エフェクト
1.1薬力学
2発見と利用
3生態毒性
3.1コロニー崩壊障害
4毒性
5関連項目
6参考文献
外部リンク
エフェクト[編集]
フィプロニルは遅い作用の毒です。犬や猫に使用すると、24〜48時間で事実上すべてのノミを殺します。

餌として使用すると、毒殺された昆虫の時間がコロニーまたはハーベイジに戻ることができます。ゴキブリでは、糞便と屠体には、同じネストの場所で他のものを殺すのに十分な残留農薬が含まれています。アリでは、コロニーメンバーの間で餌を共有することによって、コロニー全体に毒が広がるのを助けます。 ]カスケード効果では、アリとゴキブリの3日間で約95%の死亡率が見込まれています。フィプロニルは、遅い作用のためにだけでなく、標的昆虫の中には攻撃的で反発的なものは見つからない。[要出典]

フィプロニルを用いた毒性のある餌付けは、ドイツのワタ(北アメリカでは一般的に黄色のジャケットと呼ばれている)を局所的に排除するのに極めて有効であることも示されています。飼育範囲内のすべてのコロニーは1週間以内に完全に除去される[2] [3] [4]

野生動物への影響には以下が含まれます:

フィプロニルは魚類および水生無脊椎動物に対して非常に有毒である。堆積物に結合する傾向とその低い水溶性は、水生野生生物への潜在的危険を減少させる可能性がある[5]。
フィプロニルはミツバチに対して有毒であり、ミツバチが餌を食べる時に植生に適用すべきではない。[5]
生態学的影響のデータは、フィプロニルが急性経口で非常に有毒であり、亜急性食餌基準では非常に毒性が高く、急性および亜急性の両方で水鳥に実質的に無毒であることを示している。慢性(鳥類生殖)研究は、オオカミ(NOEC)= 1000ppm)またはウズラ(NOEC = 10ppm)で試験した最高レベルでの効果を示さない。代謝産物MB 46136は、試験された親種から鳥類種に比べて毒性が強い(陸上競技鳥類に対して非常に高い毒性を示し、急性経口では水鳥に適度に毒性)。フィプロニルはブルーギルサンザシに対して非常に高い毒性を示し、急速にニジマスに非常に有毒である。ニジマスでの魚初期生存段階の毒性試験の結果は、フィプロニルが0.0066ppmのNOECおよび0.015ppmのLOECで幼虫の成長に影響を及ぼすことを示している。代謝産物MB 46136は、淡水魚に対する親よりも毒性が強い(ニジマスに対して6.3倍毒性が強く、ブルーギルサンシに対して3.3倍毒性が高い)。フィプロニルを使用する急性ミジンコの研究およびその代謝産物を用いた3つの補足的研究に基づいて、フィプロニルは水生無脊椎動物に対して非常に有毒であると特徴付けられている。無脊椎動物のライフサイクルのミジンコの研究では、フィプロニルが9.8ppb以上の濃度でミジンコの長さに影響することが示された。ミシッドのライフサイクル研究は、フィプロニルが5pptr未満の濃度でミシズの生殖、生存および成長に影響を及ぼすことを示している。カキ、ミシズ、シープスヘッドミノーを用いた河口動物の急性試験は、フィプロニルがカキやシープスヘッドミノーに対して非常に強い毒性を示し、ミシッドに対して非常に毒性が高いことを示しています。代謝産物MB 46136およびMB 45950は、淡水無脊椎動物に対する親よりも毒性が強い(MB 46136は6.6倍毒性が高く、MB 45950は淡水無脊椎動物に対して1.9倍毒性が高い)。
フィプロニルは、ノミの個体群がその効果に対する遺伝的抵抗性を発現しているように見えるものの、ペット用ノミコントロール製品、トウモロコシ、ゴルフコース、商業用芝草のための害虫防除剤の有効成分としても使用されている[7]

薬力学[編集]
フィプロニルは、アンタゴニスト(非競合的阻害の一形態)として(昆虫の)GABA A受容体およびGluCl受容体のアロステリック部位に結合することによって作用する。これは、通常GABAによって促進される塩化物イオンチャネルの開口を防ぎ、塩化物イオンのニューロン膜電位を低下させる能力を低下させる。これは、ニューロンの過剰な活動電位に達する結果と同様に過剰刺激によるCNS毒性をもたらす[8] [9] [10] [11]

急性経口LD50(ラット)97mg / kg
急性皮膚LD50(ラット)> 2000 mg / kg
動物およびヒトでは、フィプロニル中毒は嘔吐、激越および発作によって特徴付けられ、通常は支持療法および発作の早期治療(一般的にはベンゾジアゼピン使用)で管理することができる[12] [13]

発見と使用[編集]
フィプロニルは1985年から1987年にRhône-Poulencによって発見・開発され、1993年に米国P